Bis(4-idrossifenil)solfone CAS 80-09-1
Il bisfenolo S (BPS), numero CAS 80-09-1 e nome chimico Bis(4-idrossifenil) solfone, è un composto aromatico costituito da una struttura bisfenolica legata da un gruppo solfonico. A causa della forte polarità e stabilità del gruppo solfonico (-SO₂-) nella sua struttura molecolare, le sue prestazioni differiscono significativamente da quelle del comune bisfenolo A (BPA), il che ne ha determinato l'ampio utilizzo nell'industria chimica, dei materiali e dei prodotti chimici di uso quotidiano.
| Articolo | Standard |
| Aspetto | Polvere bianca |
| CAS | 80-09-1 |
| Nome del prodotto | Bisfenolo S |
| Punto di fusione | 245-250°C (lit.) |
| Punto di ebollizione | 363,4°C (stima approssimativa) |
| Densità | 1.366 |
1. Materiali polimerici: monomeri di base e modificatori
Sintesi di resina epossidica: come monomero sostitutivo del bisfenolo A, si condensa con l'epicloridrina per produrre la "resina epossidica bisfenolo-S". Questa resina presenta una maggiore resistenza al calore (temperatura di transizione vetrosa (Tg) 30-50 °C superiore a quella della resina epossidica bisfenolo-A), resistenza alla corrosione e resistenza meccanica. Il bis(4-idrossifenil)solfone è utilizzato nei materiali di imballaggio elettronici ad alta temperatura, negli adesivi strutturali aerospaziali e nei rivestimenti chimici anticorrosivi.
Sintesi del policarbonato (PC): viene utilizzato nella sintesi del "bisfenolo tipo S PC", migliorando la resistenza al calore e all'invecchiamento ai raggi UV dei materiali in PC. È adatto per applicazioni come alloggiamenti per illuminazione esterna e tettucci apribili per automobili.
Modifica della resina polisulfone: il bis(4-idrossifenil)solfone viene utilizzato come comonomero nella sintesi di resine polisulfone, migliorandone la resistenza ai solventi e le proprietà meccaniche. Viene utilizzato in dispositivi medici di fascia alta (come i dializzatori) e in alloggiamenti per componenti elettronici.
2. Prodotti chimici e tessili quotidiani: additivi funzionali
Materie prime cosmetiche: il bis(4-idrossifenil)solfone viene aggiunto alle creme solari e ai prodotti per la cura della pelle come assorbitore di raggi UV o antiossidante. Sfruttando le proprietà antiossidanti del gruppo idrossilico fenolico e la stabilità del gruppo solfonico, riduce i danni dei raggi UV sulla pelle e prolunga la durata di conservazione del prodotto.
Ausiliario tessile: il bis(4-idrossifenil)solfone è utilizzato nella sintesi di ritardanti di fiamma o agenti antistatici per uso tessile. Reagendo con i gruppi ossidrilici sulla superficie della fibra per formare un legame stabile, conferisce al tessuto proprietà ignifughe e antistatiche. Adatto per tessuti come abiti da lavoro e tende.
3. Materiali e plastiche a contatto con gli alimenti: sostituto del bisfenolo A
Materiali per imballaggio alimentare: il bisfenolo S è utilizzato nella produzione di rivestimenti in resina epossidica per uso alimentare (come il rivestimento interno delle lattine) e di materie plastiche a contatto con gli alimenti (come biberon e stoviglie). Grazie alla sua bassa migrazione, è conforme agli standard di sicurezza per il contatto con gli alimenti, come la Direttiva UE 10/2011 e la norma cinese GB 4806.
Rivestimento di carta termica: come sostituto del BPA, viene utilizzato in combinazione con coloranti leuco e sviluppatori di colore per carta termica (come la carta per le casse dei supermercati e le etichette per le consegne espresse) per impedire che il BPA migri nel corpo umano attraverso il contatto con la pelle.
4. Altre applicazioni
Intermedi farmaceutici: il bisfenolo S è utilizzato nella sintesi di farmaci con attività antinfiammatoria e antibatterica.
Reagenti chimici analitici: il bisfenolo S è utilizzato come indicatore acido-base o reagente complessante per l'analisi quantitativa di ioni metallici (come ferro e rame). Il gruppo ossidrilico fenolico forma un complesso stabile con gli ioni metallici, producendo un caratteristico viraggio di colore.
Forte acidità:La molecola di bisfenolo S contiene due gruppi idrossilici fenolici e un gruppo solfone fortemente elettron-attrattore (-SO ₂ -), il che lo rende più acido dei fenoli comuni.
Reattività fenolica tipica:I due gruppi idrossilici fenolici nella molecola di bis(4-idrossifenil)solfone hanno un'elevata reattività e possono subire varie reazioni chimiche come l'eterificazione, l'esterificazione e la policondensazione, ad esempio reagendo con la formaldeide per formare resina.
Buona stabilità:Il bis(4-idrossifenil)solfone ha una certa resistenza al calore, all'ossidazione e alla luce, ma può decomporsi in condizioni di forte acido, forte alcali o forte ossidante.
Elevata stabilità termica:La temperatura di decomposizione termica del bisfenolo S è superiore a 300 °C, dimostrando una buona stabilità durante la lavorazione ad alta temperatura
Bassa tossicità:Il bisfenolo S è una sostanza a bassa tossicità.
Il bisfenolo S può essere utilizzato come sostituto del bisfenolo A:A causa dei potenziali rischi per la salute del bisfenolo A, il bisfenolo S può essere utilizzato come suo sostituto nella sintesi di materiali ad alto peso molecolare come il policarbonato e la resina epossidica; i materiali ad alto peso molecolare sintetizzati presentano una maggiore stabilità termica, stabilità chimica e proprietà meccaniche.
25 kg/fusto, 9 tonnellate/container da 20'
25 kg/sacco, 20 tonnellate/container da 20 piedi
Bis(4-idrossifenil)solfone CAS 80-09-1
Bis(4-idrossifenil)solfone CAS 80-09-1
